近日，重藥集團(tuán)研發(fā)的米拉貝隆緩釋片（25mg、50mg）獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)生產(chǎn)，并視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。該藥物主要用于治療膀胱過度活動癥（OAB），是集團(tuán)繼奧美沙坦酯片、普瑞巴林膠囊、枸櫞酸托法替布片后以藥品上市許可持有人（MAH）形式獲批的第四個新產(chǎn)品，將為患者提供更多的用藥選擇。

米拉貝隆緩釋片是由Astellas Pharma Europe B.V.開發(fā)的一款選擇性β3-腎上腺素能受體激動劑，是近30年來全球首個獲批的新作用機(jī)制膀胱過度活動癥治療藥物，不僅可以單用，還可以與現(xiàn)有膀胱過度活動癥治療藥物聯(lián)合給藥。2023年8月，集團(tuán)按照化藥4類向國家藥監(jiān)局提交了上市申請并獲得受理，最終獲批上市。

近年來，集團(tuán)以“十四五”戰(zhàn)略規(guī)劃為引領(lǐng)，深入實施創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略，與國內(nèi)外知名醫(yī)藥研發(fā)機(jī)構(gòu)展開合作，立項了多個具有臨床價值和市場需要的新產(chǎn)品，涉及心腦血管、精神神經(jīng)、自身免疫等多個研發(fā)領(lǐng)域，基本形成研發(fā)梯隊。

下一步，集團(tuán)將繼續(xù)堅持“臨床價值、市場價值、投資價值”原則，縱深發(fā)展醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈，持續(xù)投資具有一定技術(shù)、專利或設(shè)備壁壘的高端仿制藥和臨床需求的創(chuàng)新藥，積極開發(fā)具有特色的中藥產(chǎn)品，關(guān)注生物制品的發(fā)展態(tài)勢，進(jìn)一步推動“產(chǎn)品全面化”戰(zhàn)略落地，與傳統(tǒng)的藥品配送業(yè)務(wù)形成合理互補(bǔ)，有效提高集團(tuán)市場競爭力和盈利能力。